Thieme Cheminar #36
Rising Stars in Organic Chemistry
Session 4
2022年，Science of Synthesis成立了首届早期职业咨询委员会（Early Career Advisory Board），以了解有机化学领域一些卓越的冉冉新星的想法和观点。Thieme Chemistry Journal Awards旨在表彰那些最有前途的年轻有机化学家。
我们非常荣幸地邀请到ECAB成员和Thieme Chemistry Journal Awards获奖者作为本次化学研讨会的演讲嘉宾，分享他们最新的研究进展。本次研讨会由Alois Fürstner教授主持。
欢迎预约注册本期线上研讨会！
时间及注册方式
Thieme Cheminar
2025年03月24日 周一
21:00 北京时间
点击或者复制链接至浏览器注册：https://cassyni.com/events/BTudT5rpUhxwRrtgxvDWiH
演讲嘉宾、主题和摘要
Thieme Cheminar
主持人
Prof. Alois Fürstner
马克斯·普朗克煤炭研究所
金属有机化学所所长
# 1
氧化双环[1.1.0]丁烷活化中的机制谜题
Mechanistic Puzzles in Oxidative Bicyclo[1.1.0]butane Activation
Jun.-Prof. Johannes Walker
哥廷根大学，德国
摘 要
我们近期报道了一例通过氧化活化双环[1.1.0]丁烷合成多样取代双环[2.1.1]己烷的方法。在本次报告中，我们将深入探讨这一非常规反应，并揭示双环[1.1.0]丁烷与烯烃反应物的精细结构如何引发分叉反应机制——基于两者的特定分子特征，我们提出了两种截然不同的活化路径驱动环系重构。
# 2
钼催化的羰基化合物脱氧官能化反应
Molybdenum-catalyzed deoxygenative functionalization of carbonyl compounds
卓春祥 教授
厦门大学化学化工学院
摘 要
稳定且易于获得的羰基或1,2-二羰基化合物被视为金属卡宾前体的理想候选物。然而，这一转化过程面临着重大挑战，因为C=O双键的断裂需要较高的活化能，且羰基丰富的反应活性可能导致多种副反应的发生。本实验室一直致力于开发钼催化的羰基化合物脱氧官能化反应，并首次实现了通过钼催化的区域选择性脱氧，直接将1,2-二羰基化合物用作金属卡宾前体。本次报告将重点介绍新型钼催化的羰基化合物脱氧官能化反应的开发，以及新型低价钼脱氧催化剂的设计。
# 3
超价碘试剂在（氟）烷基化反应中的应用
Hypervalent iodine reagents for (fluoro)alkylation
Dr. Miriam O'Duill
诺丁汉大学化学学院，英国
摘 要
超价碘(III)化合物是一类多功能且高度亲电性的试剂，能够在金属催化或无金属条件下实现官能团的转移（如芳基化、胺化、氟化、氟烷基化等）。然而，对于这类化合物而言，烷基化反应却是一个颇具挑战性的转化过程，因为它们容易发生快速的α-和β-消除反应。本课题组致力于理解这些竞争性反应，并设计用于（氟）烷基化的稳定碘(III)试剂。最近，我们报道了超价碘介导的杂原子亲核试剂的1,1-二氟乙基化反应，该反应为合成多种具有药物活性的相关分子提供了途径，这些分子含有特定的基团，可作为亲脂性氢键供体。
# 4
碳原子转移
Carbon-Atom Transfer
Prof. Dr. Max M. Hansmann
多特蒙德工业大学化学与化学生物学系，德国
摘 要
在合成化学领域，实现化学位点在单原子层面的精确修饰是一项重大挑战。本次报告将介绍在有机合成中实现单个碳原子以及CN2片段的转移。报告将引入最新的方法，并概述一种用于碳原子转移的新型试剂设计策略。
# 5
立体选择性酰胺合成中的曲折
Twists and Turns in Stereoselective Amide Synthesis
Dr. Roly Armstrong
纽卡斯尔大学自然与环境科学学院，英国
摘 要
随着制药行业对具有精确定义立体化学结构的三维构建块的需求日益增长，对新型合成方法的需求也显著增加，这些方法旨在合成具有精确立体化学结构的手性分子。本次报告的焦点将是C-N轴手性酰胺，这是一类研究不足的手性物质，其手性来源于碳氮单键扭曲导致的旋转受限。报告将探讨以下内容：（i）开发合成新轴手性骨架的方法；（ii）如何通过实验探测这些骨架中轴手性的存在（或不存在）；（iii）将这些理念应用于设计新的生物活性分子。
# 6
重排自由基结构以提高稳定性、弛豫性能及反应速率调控
Rearranging radicals for robustness, relaxation and rate reduction
Dr. Marius Haugland-Grange
挪威北极大学（UiT）化学系
摘 要
氮氧自由基是一类可在常温常压下稳定分离的有机自由基。除广泛应用的其他领域外，这类化合物还可作为磁性共振谱学（电子顺磁共振EPR、核磁共振NMR）的可观测探针或极化剂，以及磁共振成像中的造影剂。为将这些技术应用于生物体系，需要开发兼具高生物稳定性和优异电子自旋弛豫特性的氮氧自由基。本研究报道了一系列通过骨架重排获得的新型氮氧自由基结构，这些结构在模拟生物还原环境中展现出显著增强的稳定性，同时保持优异的电子自旋弛豫性能。通过模型蛋白复合物的自旋标记和电子顺磁共振研究，验证了该类自由基作为可观测探针的应用潜力。尽管本文重点展示了新型氮氧自由基作为EPR探针的适用性，但其反应速率的有效调控对其在化学科学领域的其他应用同样具有重要意义。
