Kaisaier et al.

Safety and Efficacy of Factor Xa Inhibitors in Atrial Fibrillation Patients on Dialysis: Evidence from Four Randomized Controlled Trials

心房颤动（AF）在依赖透析的患者中较为常见，这类患者面临更高的血栓栓塞和出血风险。尽管维生素K拮抗剂（VKAs）常用于抗凝治疗，但在该人群中，Xa因子（FXa）抑制剂相较于VKAs是否具有优势仍不明确。本系统评价旨在基于随机对照试验（RCTs）比较VKAs与FXa抑制剂的疗效与安全性。

Zhao et al.

Clinical Phenotype and Genetic Analysis of a Family with Hereditary Antithrombin Deficiency Caused by SERPINC1 Gene Mutation

遗传性抗凝血酶缺乏症（hereditary antithrombin deficiency, AT deficiency, OMIM #613118）是一种相对罕见（发病率1:2,000–3,000）的常染色体显性遗传病，患者静脉血栓栓塞风险显著增高。目前该病的分子基础尚未完全阐明，亟待进一步研究以揭示其潜在病理机制。

本研究旨在探究一个遗传性抗凝血酶缺乏症先证者及其家系成员的凝血参数与遗传表型。此外，本研究试图为该病的分子发病机制提供初步见解。

Thrombosis and Haemostasis致力于出版血栓形成和止血、血管生物学和医学、炎症和感染、血小板和白细胞生物学等领域（从遗传、分子和细胞研究、诊断、治疗和预防研究到高水平的转化和临床研究）的最新成果和高质量的基础、转化和临床研究报告。本刊出版有立场与指导性的论文、前沿论文、专家分析和评论，以及涉及该领域最新发展和关键主题的专题。 

Thrombosis and Haemostasis 提供了一个交流思想和理念的论坛，培养基础和临床研究的跨学科洞见。本刊每月出版一期，有印刷版和在线电子版，它已纳入全球主要的摘要和索引服务。TH Open为 Thrombosis and Haemostasis 的开放获取姊妹期刊，发表原创基础研究和临床研究、综述、读者来信以及血管生物学和医学病例报告。