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新闻
Editorial Compilation—Part XVII 2025-08-01


Editorial Compilation—Part XVII

Guest Editors: 

Emmanuel J Favaloro, PhD, FFSc (RCPA), Leonardo Pasalic, FRCPA, FRACP, PhD, Bingwen Eugene Fan, MBBS, MRCP, MMED, and Giuseppe Lippi, MD

阅读本期全部论文:

https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/journal/10.1055/s-00000077


主编精选,免费阅读 / 1

Ichinose et al.

Diagnosis and Treatment of Autoimmune Acquired Coagulation Factor Deficiencies: An Evidence-Based Review of Japanese Practice

自身免疫性获得性凝血因子缺乏症的诊疗:基于日本实践的循证综述

Diagnosis and Treatment 2.png

在获得性凝血因子缺乏症中,自身免疫性凝血因子缺乏症(AiCFD)较为罕见,其发病机制为针对凝血因子的自身抗体产生。自2009年起,日本已开展针对AiCFD的全国性调查。

主编精选,免费阅读 / 2

Talasaz et al.

Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Interactions between Food or Herbal Products and Oral Anticoagulants: Evidence Review, Practical Recommendations, and Knowledge Gaps

食物或草药产品与口服抗凝剂的药动学及药效学相互作用:证据综述、实用建议与知识缺口

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食物与口服抗凝剂(OACs),尤其是维生素K拮抗剂(如华法林)之间的相互作用已被广泛认知,且可能对直接口服抗凝剂具有临床相关性。食物或草药与抗凝剂的药代动力学和药效学相互作用可能导致抗凝作用增强、出血风险增加或药物疗效降低,从而危害患者安全。我们在PubMed上对评估口服抗凝剂与各种摄入物之间相互作用的随机对照试验(RCTs)进行了系统检索。由于RCT证据有限,我们还回顾了前瞻性纵向研究、病例系列和病例报告,以识别食物与抗凝治疗之间可能的关联。我们参考了基础或转化研究中对这些相互作用机制的假设性解释,但多数情况下未能找到高质量证据。现有证据的局限性、研究样本量小、结果矛盾以及草药产品成分的潜在异质性,使得对这些相互作用的结论性评估难以实现。

Open Access

Bavinck et al.

Point-of-Care Testing in Patients with Hereditary Disorders of Primary Hemostasis: A Narrative Review

遗传性原发性止血障碍患者的即时检验:一项叙述性综述

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遗传性原发性止血障碍,如血管性血友病和先天性血小板功能障碍,可导致广泛且典型的黏膜皮肤出血。用于诊断和监测这些疾病的检测方法(如血管性血友病因子活性检测和光透射聚集功能检测)通常需在专业止血实验室完成,而基层医院往往无法开展。由于传统检测方法的复杂性和相对稀缺性,即时检验(POCT)可能成为遗传性出血性疾病患者的理想替代方案。血栓弹力图等POCT技术已越来越多地用于评估获得性止血缺陷患者的止血功能,并在手术或分娩等危急情况下辅助临床决策。相比之下,这类检测在遗传性止血障碍患者中的应用仍待深入探索。本综述旨在概述即时止血检测在遗传性原发性止血障碍患者中的应用现状。文章总结了现有文献中关于这类疾病常用及实验性POCT性能的报道,并探讨了这些检测在不同应用场景中的潜在价值。

本刊为主题导向性综述期刊,关注与止血和血栓性疾病相关的所有问题。作为该领域的首要综述期刊之一, Seminars in Thrombosis and Hemostasis是刊载临床和实验室诊断和治疗干预重要进展的综合性论坛。本刊也出版同行评审原创研究论文。

Seminars in Thrombosis and Hemostasis为当今的关键问题提供了广阔视角,包括血友病 A 和 B、血栓形成倾向、基因疗法、静脉和动脉血栓形成、血管性血友病、血管疾病和血栓栓塞性疾病。同时还关注药物的最新发展以及治疗和现行管理技术。本刊还经常出版赞助增刊,以进一步突出该领域的新兴趋势。