Issue 03

March 2024

Rind L et al.

From Hypertension to Beyond: Unraveling the Diverse Mechanisms of Olmesartan in Disease Modulation

奥美沙坦最初以其抗高血压特性而闻名，在解决炎症介导的疾病方面表现出巨大的潜力。 作为一种血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB)，奥美沙坦影响关键通路，包括活性氧、细胞因子、NF-κB、TNF-α 和 MAPK。 正如多项临床前研究所支持的，这表明在溃疡性结肠炎、神经病、肾病和癌症等疾病中重新利用该药物是可行的。 正在进行的临床试验，特别是在心肌病和肾病方面的临床试验表明，奥美沙坦具有更广泛的治疗范围。 重新利用工作需要使用特定疾病的临床前模型和专门的临床研究进行全面调查。 该药物既定的安全性、广泛的可用性和众所周知的 ARB 作用机制提供了独特的优势，可以促进简化的重新利用过程。 总之，奥美沙坦对炎症相关途径的多功能影响使其成为在各种疾病中重新利用的有前途的候选药物。 正在进行的临床试验和该药物的有利属性增强了其在不同医疗环境中进一步探索和潜在应用的吸引力。

Omidifar N et al.

Protective Effects of Xanthine Derivatives Against Arsenic Trioxide-Induced Oxidative Stress in Mouse Hepatic and Renal Tissues

在这项研究中，研究了己酮可可碱（PTX）作为黄嘌呤衍生物对三氧化二砷（ATO）引起的小鼠肾脏和肝脏损伤的保护作用。 36 只小鼠被分为六组，接受腹腔注射生理盐水、ATO、PTX 或组合，持续 4 周。 对血液样本进行血清生化分析，同时对肝组织进行组织病理学变化检查，并通过实时 PCR 评估氧化应激标志物和抗氧化基因表达。 ATO 暴露显着增加血清标志物（肌酐、ALT、BUN、ALP、AST）并诱导肝脏组织病理学变化。 此外，它还提高肾脏和肝脏一氧化氮（NO）和脂质过氧化（LPO）水平，并降低抗氧化酶表达（CAT、GSR、GPx、MPO、SOD）、总硫醇基团（TTG）和总抗氧化能力（TAC） ）。 相反，PTX 治疗有效降低血清肝脏和肾脏标志物，改善抗氧化标志物，并诱导组织病理学改变。 值得注意的是，PTX 并没有显着影响肾脏和肝脏的 NO 水平。 这些发现表明，PTX 在减轻各种损伤（包括暴露于 ATO）引起的肝脏和急性肾损伤方面具有治疗潜力。

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