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1,3-二烯的钯(0)-催化双官能化:从外消旋到对映选择性 2021-08-31

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CC BY-ND-NC 4.0 · Synthesis 2019; 51(01): 122-134
DOI: 10.1055/s-0037-1610379

Xiang WuLiu-Zhu Gong

Palladium(0)-Catalyzed Difunctionalization of 1,3-Dienes: From Racemic to Enantioselective

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1,3-二烯为易于接近的化学品,参与在 C=C 双键上发生的一系列反应。对 1,3-二烯进行催化双官能化可引入很大范围内的不同化学官能团。Pd(0) 催化剂通过多种不同的催化机理催化不对称催化反应,不对称催化反应的第一步为氧化加成,然后是 1,3-二烯其中一个双键的插入反应,生成 π-烯丙基钯,该物质在亲核攻击时具有反应性。本综述对近几十年来 1,3-二烯的 Pd(0) 催化双官能化的典型进步进行了概述,着重介绍了从外消旋反应向立体选择性反应转换的概念。

1 前言

2 胺化

3 硼化

4 碳酸化

5 氢化

6 氧化

7 甲硅烷基化

8 结论与展望

Synthesis

3.157  ↑18%

Impact Factor 2020

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