具有6,6,6-三环骨架和3,3-二甲基-7-氧辛烯基侧链的手性三环萜烯经过双闭环反应，通过一个分子内迈克尔加成和醛醇缩合的基本条件，以4：3的比例得到两个手性五环萜烯。在最初的迈克尔环化反应中引入了三个新的立体异构中心。在两个五环萜烯的C17处的乙氧基羰基的立体选择性安装分别给出了具有七个立体中心的相应的高度官能化的五环萜烯。通过X-射线单晶分析重要中间体和产物的结构和立体化学。提出了一种机制来解释迈克尔环化反应中的立体化学。

扫描二维码，免费阅读或下载全文