（杂）芳烃的去芳构化光环加成反应为构建具有重要药物化学价值的三维分子骨架提供了一种强有力的策略。

四川大学刘小华教授，冯小明教授 ，董顺喜教授团队总结了双环[1.1.0]丁烷参与的应变释放加速型去芳构化光环加成反应的最新进展，以及喹啉和吲哚衍生物的高区域选择性与高对映选择性 [2+2] 环加成反应。

该反应成功的关键在于合理设计手性 N,N′-二氧化物/金属路易斯酸催化剂，并精细调控其空间位阻，以优化手性微环境，使其能够适应不同底物取代基各异的电子特性和空间位阻特征。

研究人员结合实验研究与理论计算，阐明了催化剂的作用机制以及反应立体选择性的起源。