手性酰胺是药物和天然产物中的重要结构单元，因此亟需发展高效的合成方法。

其中，含四取代立体中心的手性酰胺具有尤其重要的应用价值，但其合成仍面临较大挑战。

华东理工大学化学与分子工程学院陈宜峰教授和赵文玉博士报道了一种钴催化的不对称羰基酰胺基加成反应，可在温和条件下实现对亚胺的羰基酰胺基加成，以简便、高效的方式合成结构复杂的α,α-二取代α-氨基酰胺，并表现出优异的对映选择性。

该模块化策略还可进一步实现一锅串联反应，合成具有高对映体富集度的2,5-二酮哌嗪（DKPs）。这类化合物是药物化学中具有重要价值的结构骨架。