早产是一个重要的社会问题和健康问题，在世界范围内导致新生儿死亡和发病。早产并发症主要包括呼吸窘迫综合征（RDS），脑室内出血（IVH）、坏死性肠炎（NEC）和新生儿败血症是新生儿死亡的主要原因。这些并发症还导致新生儿重症监护病房（NICU）住院时间延长。产前倍他米松通常用于实现胎儿肺成熟，特别是对有早产风险的妇女。

目的：旨在比较间隔12小时与间隔24小时给药倍他米松对围产期结局的影响。

研究设计：本研究为一项回顾性研究，研究对象为2018年5月至2021年3月期间怀孕26至33⁺⁶周分娩的早产儿。患者每隔12小时或24小时服用倍他米松。

研究对象被分配到两组中的一组，以间隔12小时或24小时的予以12 mg剂量的倍他米松，观察两组间结果的差异，进而比较间隔12小时与间隔24小时给药倍他米松对围产期结局的影响。

结果：共有423名符合入选标准的患者被纳入研究。其中172例（40.66%）每隔24小时服用倍他米松，251例（59.33%）每隔12小时服用倍他米松，两组早产儿并发症，间隔24小时服用倍他米松组的RDS发生率高于间隔12小时服用倍他米松组，在统计学上没有显著差异，两组间人口特征见下表。

当两组按胎龄（GA）划分时，在32至33⁺⁶周组，以24小时间隔接受倍他米松治疗的,1分钟和5分钟APGAR评分在统计学上较低，他们对新生儿重症监护病房（NICU）、NICU住院时间、呼吸窘迫综合征和表面活性剂的需求也比间隔12小时服用倍他米松更大，见下表。

在28至29⁺⁶周的GA组中，24小时间隔组比12小时间隔组的1分钟APGAR评分较低，住院时间和机械通气时间较长，见下表。

本研究纳入的患者中，43.23%在服用倍他米松后24小时内分娩，56.26%在48小时内分娩,分娩原因见下图。

结论：倍他米松的12小时给药间隔似乎更合适，因为它可以减少一些新生儿并发症，并提供较短的给药间隔。

收获：尽管产前服用两剂倍他米松可以预防并发症，主要是早产的呼吸窘迫综合征，但对于12小时或24小时的给药间隔仍然没有共识。根据这项研究的结果，出生于在32至33⁺⁶周组之间的婴儿（其母亲以24小时给药间隔服用倍他米松）出现RDS的频率更高，似乎产前类固醇可以以12小时给药间隔给药，以提供在出生前给药这两种剂量的机会。