Published as part of the Special Topic Dedicated to Thieme Chemistry Journal Awardees
通过从头构建喹唑啉酮环合成 N–N 键连吲哚基喹唑啉酮
Synthesis of N–N Linked Indolyl Quinazolinones via De Novo Construction of the Quinazolinone Ring
束朱迪,高硕,Ming-Yi Ma,Kai Huang,张宇辰
江苏师范大学
江苏师范大学张宇辰教授课题组(束朱迪,高硕,Ming-Yi Ma,Kai Huang)通过从头构建喹唑啉酮环,成功获得了一类六元杂联芳基吲哚化合物 - N–N 键连吲哚基喹唑啉酮。

针对 N–N 键连六元杂联芳基吲哚合成方法匮乏的问题,研究团队建立了一种Brønsted 酸催化的(5 + 1)环化/氧化串联反应,以吲哚衍生的2-氨基苯甲酰胺与醛类化合物为原料,实现目标骨架的高效构建。
该方法能够以优异收率(最高可达 99%) 合成结构多样的 N–N 键连杂联芳基吲哚化合物库,不仅丰富了 N–N 键连杂联芳基吲哚这一重要化合物家族,也为开发具有潜在生物活性的新型分子提供了新的结构单元。
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