
尽管贵金属在通过C(sp³)−H官能团化构建无环全碳季碳立体中心的对映选择性去对称化反应中表现出高效性,但基于地球储量丰富的3d金属开发可持续催化体系的研究仍显不足。
浙江大学史炳锋教授及课题组成员陈嘉豪博士和蒋添宇博士报道了一种镍催化不对称C(sp³)−H胺化反应,该反应实现了前手性偕二甲基基团的直接去对称化。
该方法采用商业可得且空气稳定的 Ni(II) 盐,并结合经过位阻精细调控的手性 BINOL 衍生配体,为高效获取一系列含有非环全碳季碳立体中心的对映体富集 β-氨基酸衍生物提供了有效途径。
该方法采用市售、空气稳定的Ni(II)盐,结合空间结构优化的手性BINOL衍生配体,为高效合成一系列具有无环全碳季碳立体中心的对映体富集β-氨基酸衍生物提供了途径。
他们进一步通过克级规模合成及一系列后续转化反应,证实了该反应具有实用性和合成价值。
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https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/a-2815-9749
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