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Synthesis | 香豆酮衍生物的镍催化合成 2021-07-13
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Synthesis 2021, 53, DOI: 10.1055/s-0040-1706662

香豆酮具有多层面的丰富化学官能团,此外,天然和具有生物活性的很多化合物种均具有香豆酮环结构,因此该标题化合物一直以来都是有机化学家的重要合成目标。采用价格实惠,环境友好的金属催化剂,以及易接近的起始物料合成官能团多样性香豆酮,这是特别有吸引力的一个目标。关于这点,来自温州大学邓辰亮教授领导的团队报告了一种差异取代 3-芳基香豆酮的通用高效方法。

邓教授称:“我们开发了一种镍催化分子间亲核加成反应合成香豆酮衍生物的方法。可在标准反应条件下,采用许多带供电子或吸电子集团的底物,以中等或高收率合成得到相应产物。”

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Xiao-Rui ZhuChen-Liang Deng

Nickel-Catalyzed Intramolecular Nucleophilic Addition of Aryl Halides to Aryl Ketones for the Synthesis of Benzofuran Derivatives

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Abstract

A nickel-catalyzed intramolecular nucleophilic addition reaction of aryl halides to aryl ketones for the formation of benzofuran derivatives has been developed. A number of substrates bearing electron-donating or electron-withdrawing groups were subjected to the standard reaction conditions, giving the corresponding products in moderate to good yields.

Key words

nickel - zinc powder - intramolecular addition - cyclization - benzofuran

Synthesis

3.157  ↑18%

Impact Factor 2020

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