欢迎免费阅读Thieme Chemistry期刊SYNTHESIS中国作者精选论文。本文来自中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师杨春皓老师、上海大学化学系钱群老师等人的最新研究。
Fangran Liu, Xiaofei Zhang, Qun Qian, Chunhao Yang
摘要：
本文报告了合成一系列 2,6-二双取代 4-氟嘧啶类化合物的简便、高效方法，这些化合物是药物化学中通用和有用的合成组分。从容易获得的α-CF3 芳基酮和不同的脒盐酸盐中，这种方法提供了一种在温和条件下获得此类化合物的非常实用的方法，具有良好至优异的收率。
Herein, a concise and efficient protocol to synthesize a series of 2,6-disubstituted 4-fluoropyrimidines as universal and useful building blocks in medicinal chemistry is reported. From readily accessible α-CF3 aryl ketones and different amidine hydrochlorides, this method provides a very practical approach to this kind of compounds under mild conditions with good to excellent yields.
关键词：
氟嘧啶–α-CF3 芳基酮–无金属–温和条件
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