Pedersen AN et al.

Desmopressin Dose Requirements in Adults with Congenital and Acquired Central Diabetes Insipidus

中枢性尿崩症是一种罕见疾病，其特征是加压素缺乏。 治疗这种疾病的一线药物是加压素的合成类似物去氨加压素。这项回顾性登记研究的主要目的是比较获得性和先天性尿崩症患者的去氨加压素剂量需求，其次评估 BMI 对剂量需求的影响 以及不同给药方式发生低钠血症的风险。我们纳入了 2022 年在丹麦哥本哈根 Rigshospitalet 内分泌科就诊的所有疑似尿崩症患者。我们确定了 222 名患者，其中 130/222 (58.6%) 为女性，中位年龄为 53 岁（IQR 35 至 63）。 病因包括 7/222 (3.2%) 先天性和 215/222 (96.8%) 后天性。 将鼻腔和舌下剂量转换为等效口服剂量后，先天性病因患者的中位每日剂量需求为 600μg，而后天性病因患者的中位每日剂量需求为 200μg（p=0.005）。 我们发现 BMI 和去氨加压素剂量需求之间没有关联 (p=0.6)。 在过去 12 个月中，66/215 (30.7%) 的钠水平<136mmol/l，其中 20/215 (9.3%) 的钠水平<131mmol/l。 当比较鼻腔和口腔时，没有发现低钠血症的风险增加（p=0.9）。 与获得性尿崩症患者相比，先天性尿崩症患者的每日去氨加压素剂量需求较高。 然而，由于先天性群体较小，这一结果存在不确定性。 BMI 不影响每日剂量需求，给药类型也不影响低钠血症的风险。

Yan L et al.

Characteristics of Ovarian Cancer Immune Cell Invasion and Bioinformatics to Predict the Effect of Immunotherapy

最近的研究证实，肿瘤免疫细胞浸润（ICI）与卵巢癌（OC）免疫疗法的敏感性和卵巢癌患者的疾病进程有关。然而，与卵巢癌免疫浸润相关的研究尚未阐明。我们使用了两种算法来分析 TCGA 和 GEO 数据库中的卵巢癌数据。将两个数据库合并后，通过估算RNA转录本相对子集的细胞类型鉴定（CIBERSORT方法）估算样本中的免疫细胞含量。采用无监督一致性聚类算法分析了 ICI 亚型及其差异表达基因（DEG）。通过无监督共识性聚类算法确定了两个亚组和三个 ICI 基因簇。通过主成分分析（PCA）对基因特征进行分析，得到了 ICI 评分。ICI 评分范围为-15.8132 至 18.7211，与接受免疫治疗的 OC 患者的预后相关。在 ICI 高分组中，Toll 样受体通路、B 细胞受体通路、抗原处理和递呈通路、NK 细胞介导的细胞毒性通路和精氨酸-脯氨酸代谢通路被激活，这表明 ICI 高分组中的免疫细胞被激活，从而导致该组患者的预后较好。ICI 评分高的 G3-G4 组患者对免疫疗法更敏感，在肿瘤突变负荷（TMB）高的患者中预后更好。这项研究表明，ICI评分可作为预测OC患者预后的一个可行的辅助指标。